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       植恩生物專注于構建藥品全生命周期管理服務體系，以MAH（上市許可持有人）為核心，通過“投資+平臺”的方式，為MAH產(chǎn)品實現(xiàn)和臨床使用提供完整的專業(yè)和公共服務，保證MAH產(chǎn)品價值最大化。成立兩江藥物、柳江醫(yī)藥、瀾江醫(yī)藥以開展藥學研究，開展臨床研究，以構建CRO+GCP一體化服務能力；建造鼎聯(lián)原料藥生產(chǎn)基地、金鳳制劑生產(chǎn)基地，以打造CMO服務能力；同時，圍繞國內和海外市場已經(jīng)形成健全的產(chǎn)品交易服務體系。

       植恩歷時十余年打造覆蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究、臨床研究、藥品注冊、藥品上市后研究等一站式CRO服務平臺，并與“重慶市精神衛(wèi)生中心”和“重慶市第十一人民醫(yī)院”聯(lián)合建設了符合CFDA-GCP標準的BE/I期臨床研究中心。

重慶柳江醫(yī)藥科技有限公司

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重慶市首家仿制藥質量與療效一致性評價中心。 可提供藥學研究、臨床試驗研究、生物分析檢測和注冊申報的一站式技術服務的專業(yè)CRO平臺。

長春瀾江醫(yī)藥科技有限公司

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公司可滿足多種劑型化學藥的小試研究和檢測方法開發(fā)、驗證工作，可提供從藥品項目調研、藥品小試研究、藥品中試生產(chǎn)、藥品注冊、藥品臨床研究等藥品上市全過程服務與管理。